血培養(yǎng)的采血量會影響患者的健康嗎？

成年患者采血量建議為20 ~ 30 ml，每套不少于10ml，每瓶不少于5ml。嬰幼兒采血量建議不超過患兒總血量的1%，每瓶不低于2ml。按照規(guī)范要求，一般進(jìn)行/KLOC-0，一次要采集2 ~ 3套血樣，即4 ~ 6瓶。有研究表明，對于血流感染，僅一套/Kloc-0的陽性率僅為65%，兩套為80%，三套可達(dá)96%。因此，為了獲得較高的陽性檢出率，需要送多 2024-01-13

為什么血培養(yǎng)瓶的成分除了基礎(chǔ)培養(yǎng)基還包含抗凝劑和添加劑

血培養(yǎng)瓶根據(jù)患者年齡可分為成人瓶和兒童瓶。按細(xì)菌種類可分為需氧瓶、厭氧瓶、真菌瓶、分枝桿菌瓶等。血培養(yǎng)瓶除了基本培養(yǎng)基外，還含有不同的抗凝劑和添加劑。其原因是:①血液中所含的抗體、補體、吞噬細(xì)胞、溶菌酶和藥物能抑制或殺滅病原微生物，從而影響血培養(yǎng)的陽性檢出率；在血培養(yǎng)瓶中加入抗凝劑，可阻止吞噬細(xì)胞的吞 2024-01-13

為什么需要多次采集血培養(yǎng)標(biāo)本

需要多次采集血培養(yǎng)標(biāo)本，原因如下:①病原生物可能在血液循環(huán)中暫時或持續(xù)存在。反復(fù)采血可提高陽性檢出率，減少漏檢，尤其是暫時性菌血癥；因為當(dāng)出現(xiàn)短暫的菌血癥時，細(xì)菌只會在外周血中持續(xù)幾分鐘。②間歇性菌血癥時，血液中周期性出現(xiàn)致病菌，在無菌期血液中致病菌濃度相當(dāng)?shù)停瑹o論患者臨床癥狀是否嚴(yán)重；臨床上多次采集 2024-01-13

為什么血培養(yǎng)會出現(xiàn)假陽性和假陰性結(jié)果？

大多數(shù)全自動血培養(yǎng)儀器的工作原理是細(xì)菌在代謝過程中釋放CO2，CO2與瓶中的熒光染料發(fā)生反應(yīng)。系統(tǒng)通過傳感器檢測熒光水平并計算生長曲線，通過生長曲線斜率的變化率判斷是否有微生物生長。如果血培養(yǎng)瓶內(nèi)血細(xì)胞過多，瓶內(nèi)CO2氣體也會迅速增加，導(dǎo)致假陽性結(jié)果。假陰性結(jié)果可能是儀器本身原理的缺陷造成的，比如基于熒光標(biāo)記 2024-01-13

影響血培養(yǎng)標(biāo)本污染率的因素有哪些

使用血培養(yǎng)瓶進(jìn)行血液培養(yǎng)作為診斷血液感染的金標(biāo)準(zhǔn)，在診斷和監(jiān)測中具有重要作用。但采血、插管等操作消毒不徹底會造成血培養(yǎng)污染。據(jù)文獻(xiàn)報道，污染造成的假陽性血培養(yǎng)率在0.6%-60%之間。標(biāo)本污染不僅會耽誤患者時間，還會增加住院費用，延長住院時間。作為標(biāo)本采集者，護(hù)士在控制標(biāo)本質(zhì)量方面起著關(guān)鍵作用。影響血培養(yǎng)樣 2024-01-13

利用血培養(yǎng)瓶進(jìn)行血培養(yǎng)的意義有哪些？

大家都知道，免疫系統(tǒng)是人體內(nèi)非常關(guān)鍵個系統(tǒng)，一旦這個系統(tǒng)出現(xiàn)問題，那么人們很容易染上很多嚴(yán)重的疾病，這個系統(tǒng)的功能主要有兩個：分別是免疫應(yīng)答和免疫防御，它是抵御預(yù)防病原體侵入效果明顯的武器，是抵擋菌血癥的重要防線，而利用血培養(yǎng)瓶進(jìn)行血培養(yǎng)是診斷這個疾病的主要方法途徑。臨床意義重大人體免疫系統(tǒng)會發(fā)現(xiàn)并 2024-01-13

《體外診斷試劑注冊管理辦法修正案》解讀

近日，食品藥品監(jiān)督管理總局公布了《體外診斷試劑注冊管理辦法修正案》，將《體外診斷試劑注冊管理辦法》（食品藥品監(jiān)督管理總局令第5號）第二十條款，由原“食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)體外診斷試劑產(chǎn)品分類目錄的制定和調(diào)整”，修改為：“本辦法第十七條、第十八條、第十九條所述的體外診斷試劑分類規(guī)則，用于指導(dǎo)體外診斷試 2024-01-13

北京試水醫(yī)療器械第三方物流

《經(jīng)濟參考報》記者從5月底舉行的醫(yī)療器械質(zhì)量萬里行活動中了解到，北京市食藥監(jiān)局在北京市試點醫(yī)療器械第三方物流。據(jù)悉，這是繼江蘇、上海等省份后，全國率先開展醫(yī)療器械第三方物流試點的地區(qū)。而5月29日，國務(wù)院醫(yī)改辦主任、衛(wèi)計委副主任孫志剛調(diào)研北京大學(xué)人民醫(yī)院信息化工作并要求在全國范圍內(nèi)大力推廣，則更將這一模 2024-01-13

《醫(yī)療器械召回管理辦法》解讀

為強化醫(yī)療器械召回的監(jiān)督管理，切實推動企業(yè)召回主體責(zé)任的落實，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》），食品藥品監(jiān)管總局制定頒布了《醫(yī)療器械召回管理辦法》（以下簡稱《辦法》）。該《辦法》將于2017年5月1日施行，現(xiàn)將有關(guān)內(nèi)容解讀如下：一、《辦法》為什么要修改？醫(yī)療器械作為一種特殊的商品，在提高人 2024-01-13